成都蓉生药业有限责任公司是上市公司北京天坛生物制品股份有限公司血液制品业务的核心子公司，隶属于中国医药集团总公司旗下中国生物技术股份有限公司。
发展历程
上世纪80年代初，公司率先在国内从事血液制品的工业化生产和研发；1988年，首家研制成功人破伤风免疫球蛋白；1992年，首家研制成功静脉注射人免疫球蛋白；1995年，率先引进压滤生产技术，带动了国内血液制品行业的第一次技术升级。经过近40年的发展，公司已成为国内单厂规模大、设施设备精良的专业从事血液制品研发和生产的高新技术企业。
公司现有20家单采血浆站，年采集血浆达800吨以上，名列国内行业前茅；每年可向社会提供血液制品达400万瓶以上，具有明显的规模优势。
公司血液制品营销网络覆盖全国31个省、自治区和直辖市，向用户提供血液制品供应和优质的售后服务。近年来，公司积极开拓国际市场，产品已出口到5个国家，目前血液制品年出口收入近1亿元。
技术与质量
公司血液制品的生产工艺技术、产品质量和生产规模处于国内领先水平，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白等血液制品。在中国血液制品市场中，公司生产的“蓉生”牌系列血液制品占有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势，深受广大医生和患者的好评，曾被卫生部誉为“血液制品典范”，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）荣获“四川名牌产品”称号，具有较高的市场美誉度。
公司是中国输血协会血液制品专业委员会依托单位；近年来，被授予“成都制造业百强企业”、成都市高新区“2016年度纳税百强企业”“2016年度战略性新兴产业五十强” “2015年度壮大规模贡献奖”“2014年度环境保护十佳企业”等荣誉称号。
公司十分重视科技创新工作，拥有完善的血液制品科研创新体系和近百人的研发团队，制定了系统的科研管理和知识产权保护制度，积极参与国内外学术交流。近三年来，共开展科研课题研究21项，获得专利授权10项，其中发明专利8项、实用新型2项，与多家科研院所、高校开展了临床质量标准研究。近年来，公司在血液制品新产品和重组凝血因子产品研发方面取得了明显进展。
公司高度重视产品质量，坚持“质量为本，顾客满意、控制风险，持续提升”的质量方针，以ISO9001质量管理体系为框架，严格按国家药品管理有关法规的要求，构建了科学完整的质量管理体系，有效保障了产品质量。
“十三五”发展目标
“十三五”期间，公司秉承中国医药集团总公司“关爱生命，呵护健康”的企业发展理念，以中国生物技术股份有限公司《“十三五”血液制品板块发展规划》为指引，按照“引领国内行业发展，具有国际影响力，深受社会尊重”专业化发展血液制品业务的战略目标要求，加强科技创新，加快企业发展，积极履行中央企业的社会责任，为社会提供更多品种、更优质量和更多数量的血液制品，满足临床医疗对血液制品不断增长的用药需求，为中国血液制品行业发展做出更大的贡献。
